羊水穿刺最佳时间是什么时候,羊水穿刺会不会碰到孩子?
作者:佚名 来源:快盘软件园 发布时间:2021-11-30

作为一个做过羊水穿刺操作的医生,可以很肯定的告诉你,做羊水穿刺时有可能碰到胎儿,但是一般不会,而且即使碰到的也是胎儿的肢体或躯干,对胎儿影响不大羊水穿刺最佳时间是什么时候。

羊水穿刺最佳时间是什么时候,羊水穿刺会不会碰到孩子?

下面我们来看一下羊水穿刺的操作,在B超引导下定位,然后产科医生根据定位点插进穿刺针,然后拔除枕芯,这时候就可以开始抽羊水了,在这个过程中一般是不会碰到孩子的,但是有些操作不熟练的医生或者是过于活泼的胎儿,在操作期间就存在穿刺针碰到胎儿可能。下图是羊水穿刺示意图:

羊水穿刺的过程一般较短,快点的只要几分钟,而且没有传说中的可怕,放轻松,没那么痛。羊水穿刺的真正风险在于妊娠丢失,也就是我们讲的流产。研究提示大概羊水穿刺妊娠丢失率在1/800-1/1000左右,这样就是为什么不是每个人都做羊水穿刺的原因。

总结,羊水穿刺并不可怕,但也不要说的一点风险也没有,羊水穿刺真正的风险在于妊娠丢失,也就是流产。祝好孕。

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你好,非常高兴为你解答问题,羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺,羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,也是一种创伤性产前取材方法,一般适合中期妊娠的产前诊断,在怀孕14周到22周内进行,操作的方式是在超音波的引导下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊膜腔,抽取羊水进行综合检查。

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羊水存在于羊膜腔内,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降。

怀孕中期羊水穿刺获取羊水后,分离羊水中的胎儿细胞行体外细胞培养,可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。此外测定羊水中的甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等,所以如果在做nt检查、唐筛、无创的时候已经生育过畸形儿、高龄孕妈等如果有高风险,是可以做羊水穿刺进一步检查的,准确率是非常高的,是诊断胎儿畸形的金标准。

希望我的回答能够帮助到你!

FISH是英文Fluorescence in situ hybridization的缩写,即荧光原位杂交技术,它是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在核中或染色体上显示核酸序列位置的方法。

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一般在做羊水穿刺时,医生会联建议做羊水染色体染色体检查和羊水 FISH检查。羊水染色体检查是检查胎儿23对染色体数目和形态上是否异常。FISH是仅针对13号、18号、21号这三对染色体进行数目上的检测,这几对染色体也是常发病的染色体。可能孕妇和家属会有疑问,既然羊水染色体检查能查胎儿所有染色体,为什么还要查FISH呢?FISH查的又不全面!

FISH当然有它的绝对优势,该技术具有快速,安全,准确,灵敏度高以及探针可长期保存等特点。通常做羊水穿刺的孕妇都是21三体或者18三体高风险。对她们来说,能早日知道结果是非常重要的!FISH就能满足这一点,穿刺后三天即可告知孕妇胎儿是否罹患这方面的疾病,而羊水染色体报告需要一个月或者更长时间。一旦FISH结果提示异常,可立刻终止妊娠。也因此,FISH作为一种快速诊断方法,在临床应用非常广泛,也得到广大孕妇及家属的认可。

准妈妈在围产保健期间要经历小排畸、大排畸等各项产前检查。NT就是第一项小排畸检查。

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我是妇幼保健院主治医师,为妇幼的健康保驾护航!祝每个点赞、关注的准妈妈,都会NT顺利过关。 什么是NT?

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NT是指胎儿颈项透明层的厚度: 在胎儿颈椎水平矢状切面,皮肤到皮下软组织之间的最大厚度。是所有的胎儿都存在有的。如下图所示

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NT检查的意义是什么?

NT检查也称为小排畸检查,是孕早期最重要的一项,排除胎儿畸形的检查。临床研究指出。NT的厚度增厚,与胎儿的染色体异常明显相关。当身体异常时,可以通过产前无创DNA检测,或者羊水穿刺,进一步确诊,降低出生缺陷的发生率。

NT检查最佳时间:

最佳时间是孕11周到孕13+6 孕周。在11周前,畸形问题不易测量,也不容易发现一些常见的畸形。在14周后,胎儿颈项透明带消失,无法测量。

NT正常值是多少?怎么叫过关?

目前的围产保健门诊多将≥2.5 mm 定为异常增厚。小于2.5mm为顺利过关。

衷心祝愿每个点赞、关注的准妈妈的NT检查都能顺利过关!我院NT检查以及唐筛免费。欢迎关注!

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